Do papel ao movimento, o cartaz animado em contexto de design de comunicação

The animated poster, studied from the technological evolution in the context of communication design, is the object of an investigation that describes the main changes (from the mechanized to the digital era), which tries to set the context and understand the emergence of the animated poster. The main references are the bibliographic and iconographic sources, and a survey to some animated poster designers, aiming to explain the evolution of animated posters – from paper to movement. The emphasis is on the relevance of technology along this process: from the early stage of the traditional poster until the digital era (from the description of the main printing methods); the poster in a digital context and the possibilities offered by the digital technology to the animated poster (including sound, movement and interactivity); and a scenario of changes that the animated poster will suffer with the technological development (addressing the remediation of new media and the prediction of a post-screen era, centered on the user’s body). By proposing a wide look on the poster as a graphic object, from a technological perspective, the aim is to highlight the opportunities and the constraints related to the technological evolution, with practical consequences on the designer’s work: from the analysis of the main strategies used in traditional and animated posters, one can conclude that graphic design principles are applied to both poster types, though the animated poster has a distinctive attracting tool which is animation. As the investigation is based on an intuitive methodology (based on bibliographical and iconographical sources and testimonies), the results may vary in the future, due to technological developments or others. The animated poster is still at its starting point, so the investigation does not trace the future, but tries to provide some evidence on its expected development: with the exponential increase on the number of screens in daily life, one can predict that the animated poster will gain more expression and relevance as an object of communication, triggering new transformations on the design proces

: A relação terapêutica como intervenção de enfermagem

A Relação Terapêutica é uma intervenção de enfermagem que tem como finalidade Cuidar do outro na sua essência, tendo por base o respeito, a empatia, a confiança e a autenticidade e estabelece-se através de uma comunicação eficaz. Cuidar é a essência da Enfermagem, implica compreender o outro, as suas necessidades, sendo que os cuidados são centrados na totalidade da pessoa, prestados em qualquer contexto que ela se encontre. Este Relatório de Estágio surgiu em contexto académico e a problemática partiu da importância de Cuidar estabelecendo uma Relação Terapêutica com a criança/jovem e família, em contexto de internamento numa Unidade de Cuidados Intensivos, aquando de uma cirurgia cardíaca. Tem como objetivo a exposição das aprendizagens desenvolvidas no decorrer do percurso formativo e o desenvolvimento competências comuns e especializadas de Enfermeiro Especialista de Enfermagem de Saúde Infantil e Pediátrica. A metodologia de trabalho foi a descritiva, crítica e reflexiva da prática de cuidados sustentada pela evidência científica e desenvolvidas em diferentes contextos. Para desenvolver este projeto, a teoria de Watson serviu de suporte à minha reflexão e prestação de cuidados, alicerçado nos pilares da Enfermagem Pediátrica, nomeadamente os Cuidados Centrados na Família, a Parceria e os Cuidados Não Traumáticos. As atividades desenvolvidas deram resposta aos objetivos gerais, nomeadamente desenvolver competências do EEESIP para a prestação de cuidados de enfermagem à criança e família, nas diferentes fases de desenvolvimento, situações de saúde e aos três níveis de prevenção e desenvolver competências de relação terapêutica com a criança/família internada numa Unidade de Cuidados Intensivos, submetida a cirurgia cardíaca

Os cuidados continuados integrados: recurso para a pessoa dependente melhorar o autocuidado

info:eu-repo/semantics/publishedVersio

QR Codes e trilho matemático: visita virtual por alunos do 3.º ano do 1.º CEB

O Relatório Final descreve de forma sucinta o Estágio em 1.º Ciclo do Ensino Básico (CEB) no âmbito do Mestrado em Educação Pré-Escolar e Ensino do 1.º Ciclo do Ensino Básico. Apresenta também uma investigação de natureza qualitativa, descritiva e interpretativa, denominada “QR Codes e trilho matemático: visita virtual por alunos do 3.º ano do 1.º CEB” cujas questões de pesquisa são: a) Que oportunidades de aprendizagem o cenário interdisciplinar, sustentado em trilho matemático usando QR Codes, ofereceu? b) Que espécie de interdisciplinaridade pode ser realmente desenvolvida em tal ambiente? Os resultados desta pesquisa apontam que o Cenário Interdisciplinar sustentado num trilho matemático constituiu um ambiente de aprendizagem sociocultural integrador, que possibilitou aos alunos a aprendizagem/aplicação de diversos conceitos e processos de diferentes áreas, bem como a oportunidade de estarem envolvidos num momento de educação STEAM. A integração dos QR Codes neste estudo parece ter proporcionado aos alunos a vivência de uma oportunidade de aprendizagem diferente e significativa, cujo acesso à informação foi just in time e sem constrangimentos de localização

Factores que condicionam a promoção da autonomia da pessoa dependente no autocuidado

O objectivo deste estudo foi identi"car os factores que condicionam a reconstrução da autonomia no autocuidado após um evento gerador de dependência. Os dados foram colhidos por intermédio de entrevistas semiestruturadas, em Outubro de 2010. Foram entrevistadas 13 pessoas no domicílio que já tinham estado internadas numa unidade de convalescença da rede nacional de cuidados continuados na área do grande Porto e que aceitaram participar voluntariamente no estudo, com idades compreendidas entre os 50 e os 75, sendo 8 do sexo feminino e 5 do sexo masculino. Os dados foram organizados através do Nvivo7 e analisados segundo o método de codi"cação descritos por Strauss e Corbin (1998, 2008). Tendo emergido como categorias de maior nível de abrangência: capacidade funcional; consciencialização; respostas do domínio psicológico à situação de dependência; falta de acesso à informação; conhecimento adquirido com experiencias anteriores; percepção da mudança/diferença; dor, pessoas signi"cativas; potencialidade do domicílio; processo patológico e intervenções dos prestadores de cuidados de saúde. A reconstrução da autonomia após um evento gerador de dependência é influenciada por factores intrínsecos e extrínsecos à pessoa, que podem ser facilitadores ou inibidores no processo de mudança.The purpose of this study was to identify some factors that determine the recovery process of the autonomy of the person that is self care dependent. Data was collected by semi-structured interviews, October 2010. Participants are thirteen home-dwelling persons, discharged of a unit to promote autonomy in Porto, aged 50-75 years; "ve were male and eight female. Participants had been hospitalized from 30 to 45 days in the unit for recovery of autonomy in activities of daily living. All participants agreed to participate in the study voluntarily. The data was organized by Nvivo7 and analyzed by the method of coding described by Strauss and Corbin (1998, 2008). The results were the highest-level categories: physical functioning, responses to the psychological state of dependency, lack of information, knowledge from experience; perception of change, process familiar; ability of home; interventions by health caregiver. The reconstruction of autonomy is influenced by factors intrinsic and extrinsic to the person, facilitators or inhibitors to changeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersio

Diagnostic assessment of the comfort of palliative patients: scoping review protocol

Introduction: The competence to evaluate is essential in any profession in the health area. The concept of comfort is intrinsically linked to palliative care, being a concern shared by any health professional. These, when analyzing, must know what they are looking for and what they should expect to find. Objectives: To map how health professionals assess people's comfort in palliative and end-of-life situations. Methods: will follow the methodology proposed by the Johanna Briggs Institute (JBI) for scoping reviews. Considered studies in Spanish, English and Portuguese, without temporal definition. Databases to search: MEDLINE Complete, Academic Search Complete, CINAHL Complete and Mediclatina (EBSCOhost), Scopus and Web of Science Core Collection. For unpublished studies, the RCAAP (open access repository in Portugal) will be used. Two independent reviewers will evaluate the articles and extract the data using a specific tool created. In case of discrepancies, a third reviewer will be requested. Results: It is expected to map the data used by health professionals in assessing the comfort of people in palliative care. Conclusions: This review will make it possible to identify instruments used to collect data and what is the professional competence of the group that has in its practice the assessment of comfort. This can form the basis for a systematic review and/or help identify gaps where it may be important to invest in the future. This protocol was registered on the OSF platform with the DOI: 10.17605/OSF.IO/UF52X.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Intervenciones en el control de la xerostomia en persona en situación paliativa - revisión de alcance

Introduction:Xerostomia is the subjective sensation of dry mouth; itoccurs when less saliva is secreted than the amount of water lost through evaporation and absorption from the oral mucosa. It has multiple consequences for the general and oral health ofpeople in a palliative situation, and quality of life.Objective:Toexamine and map the interventions implemented to relieve xerostomia of the person in palliative situation.Methods:A scoping review was conducted following the Joanna Briggs Institute methodology. Data search was performed in the following databases: CINAHL COMPLETE®, PUBMED®, MEDLINE COMPLETE®, SCOPUS® and SciELO®.Results: A total of 707 articles were identified, and 19 were extracted for final analysis. This scoping review considered the studies focused on people with advanced and irreversible chronic disease, in a palliative situation and at the end of life, aged 18 years or more. Interventions for the control of xerostomia are: non-pharmacological, assessment of the oral cavity, acupuncture, saliva substitutes, saliva stimulants and oral hygiene education programmes; pharmacological parasympathomimetic: pilocarpine and bethanechol chloride.Conclusion: Xerostomia is a health condition that can cause social embarrassment and chronic discomfort, with a great impact on people's quality of life. Grouping the available evidence, within this theme, can help health professionals to incorporate it into care practice, contributing to the increase in the person’s quality of life and the relief of sufferingIntrodução:Xerostomia é a sensação subjetiva de boca seca, ocorre quando menos saliva é segregada do que a quantidade de água perdida por evaporação e por absorçãoda mucosa oral. Tem múltiplas consequências para a saúde geral e oral das pessoas em situação paliativa, bem como para a qualidade de vida. Objetivo:Objetivos: Examinar e mapear as intervenções implementadas para aliviar a xerostomia da pessoa em situação paliativa.Métodos:Scoping review de acordo com as etapas previstas pelo Joanna Briggs Institute. As bases de dados utilizadas para pesquisa foram: CINAHL COMPLETE®, PUBMED®, MEDLINE COMPLETE®, SCOPUS® e SciELO®. Resultados:Identificados 707 artigos e incluídos 19 na análise final. Esta revisão, considerou os estudos focados em pessoas com doença crónica avançada e irreversível, em situação paliativa e fim de vida, com 18 anos ou mais. As intervenções para o controlo da xerostomia são do tipo: não farmacológicas, avaliação da cavidade oral, acupuntura, substitutos da saliva, estimulantes da saliva e programas educação de higiene oral; e farmacológicas, os parassimpaticomiméticos: pilocarpina e cloreto de betanecol.Conclusão:A xerostomia é uma condição de saúde que pode causar constrangimento social e desconforto crónico, com grande impacto na qualidade de vida das pessoas. Agrupar as evidências disponíveis, dentro desta temática, pode contribuir para que os profissionais de saúde as incorporem na prática assistencial, contribuindo para um aumento da qualidade de vida da pessoa e alívio do sofrimentoIntroducción:La xerostomía es la sensación subjetiva de boca seca, ocurre cuando se secreta menos saliva que la cantidad de agua perdida por evaporación y absorción de la mucosa ora. Tiene múltiples consecuencias para la salud general y bucal de las personas en situaciones paliativas, y calidad de vida.Objetivo:Examinar y mapear las intervenciones implementadas para aliviar la xerostomia de la persona en condiciones paliativas.Métodos:Revisión del alcance de acuerdo con los pasos proporcionados por el Instituto Joanna Briggs. Las bases de datos para la investigación fueron: CINAHL COMPLETE®, PUBMED®, MEDLINE COMPLETE®, SCOPUS® y SciELO®Resultados:Se identificaron 707 artículos, 19 de ellos para el análisis final. Esta revisión consideró los estudios centrados en personas con enfermedad crónica avanzada e irreversible, en situación paliativa y al final de la vida, de 18 años más. Las intervenciones para el control de la xerostomía son: no farmacológicas, evaluación de la cavidad oral, acupuntura, sustitutos de la saliva, estimulantes de la saliva y programas de educación en higiene bucal; parasimpaticomiméticos farmacológicos: pilocarpina y cloruro de betanecol.Conclusión:La xerostomía es una condición de salud que puede causar vergüenza social y malestar crónico, con un gran impacto en la calidad de vida de las personas. Agrupar la evidencia disponible, dentro de esta temática, puede ayudar a los profesionales de la salud a incorporarla a la práctica asistencial, contribuyendo al aumento de la calidad de vida de la persona y al alivio del sufrimiento.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

The use of games by nurses in palliative care: a scoping review

Background: Nursing is at the forefront of palliative care. Games are an innovative strategy in palliative care training. Aims: This study aimed to examine the usefulness of games for nurses in palliative care. Methods: A scoping review was conducted using the following databases: CINAHL and PUBMED (which includes MEDLINE, PsycINFO, SCOPUS and SciELO). The steps outlined by the Joanna Briggs Institute were followed. Findings: Of the 685 articles initially identified, 17 were included for analysis. Games used were role-play (n=12), card games (n=1), digital games (n=1), board games (n=1), reflection games (n=1) and experimental games (n=1). Games were aimed at nurses (n=6) and nursing students (n= 1 1). Game advantages included: improved palliative care knowledge, increased communication skills, reduced negative emotions and increased multidisciplinary team skills. Conclusions: Effective and innovative pedagogical techniques are required training techniques for nurses and nursing students who provide palliative care, as they can reduce negative emotions such as fear, anguish and guilt.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Challenges for palliative care in times of COVID-19: a scoping review protocol

Introduction: The COVID-19 Pandemic had a major impact on health personnel, families and the person receiving palliative and end-of-life care. Global measures to reduce contamination have forced a change in the practice. The fear of getting infected, restricted visits and the use of personal protective equipment challenged communication between the multidisciplinary team and the person and family in palliative and end-of-life care. The suffering of an end-of-life experience was compounded by long periods of loneliness. Synthesizing evidence from these experiences can inform decision-making and health policy for future global pandemics. Objectives: To map the experience of health personnel, the person and the family in palliative and end-of-life care, during the COVID-19 pandemic. Methods: This scope review will follow the JBI methodology for scoping reviews. Two independent reviewers will evaluate the articles and extract and synthesize the data. It will include studies published in Spanish, English and Portuguese, since March 2020. The following electronic databases will be searched: CINAHL Complete, MEDLINE, Scopus, SciELO, Psychology and Behavioral Sciences, MEDIClatina Cochrane Central Register of Controlled Trials and Access Scientific Repository, opened in Portugal. Results: This scoping review is expected to include studies that address the experience of health personnel, the person and the family in the context of palliative and end-of-life care during the COVID-19 pandemic. Conclusion: This scoping review will analyze and synthesize the available scientific evidence on the experiences of health personnel with people and families in palliative care during COVID-19. It can also be the basis for a systematic review and/or help identify gaps where it may be important to invest in the future. The protocol for this revision is registered with OSF under number OSFHOME-z6agy-v1.info:eu-repo/semantics/publishedVersio